INGREDIENT NOTE
레티놀
Retinol
레티놀은 지용성 비타민 A의 알코올형 성분이며 한국 주름개선 기능성 고시 원료입니다. 공기와 자외선에 의해 함량이 감소할 수 있어 원료 유효분 계산과 차광·산소 노출 관리가 처방의 핵심입니다.
편집일 2026-10-14 · 검수 전 · 규제 데이터 기준일 2026-10-13
기본 정보
- 국문 표준명
- 레티놀
- INCI
- Retinol
식별정보: 원문 확인 ↗
국가별 규제 비교
| 국가 | 상태 | 배합 조건 | 근거 출처 |
|---|---|---|---|
| 한국 | 기능성 고시 원료 | 주름개선 2,500IU/g · 적용 제형: 로션제·액제·크림제·고형제·침적 마스크. 기능성 보고·심사의 성분·함량 기준이며 일반 화장품의 최대 배합 한도가 아닙니다. 효능·효과, 용법·용량, 규격·시험방법 등 고시 요건을 함께 충족해야 합니다. | 식약처 「기능성화장품 심사에 관한 규정」 제2025-88호 · 별표 4 ↗ |
| EU | 제한 | Annex III 376: 바디로션 0.05% RE, 기타 leave-on·rinse-off 0.3% RE. 비타민 A 및 일일 섭취 관련 경고 표시 의무. 비준수 제품의 신규 시장 출시 금지 2025-11-01, 시장 공급 금지 2027-05-01. | EU 2024/996 · Annex III 376 ↗ |
| 중국 | IECIC 등재 | IECIC 2021년판에 INCI 명칭이 등재됩니다. 2025년 목록 I·II 관리 체계 개편 이전 판본 대조 결과이며 현행 목록의 개별 규제 판정이나 최대 배합 한도는 아닙니다. | 중국 약품감독관리국 · IECIC 2021 원문 ↗ |
목록 미등재가 곧 사용 가능 판정은 아닙니다.
R&D 실무 메모
- 권장 함량
- 한국 기능성 고시 주름개선 기준은 레티놀 2,500 IU/g입니다. 일반 화장품의 보편적 권장 함량이나 최대 배합 한도를 의미하지 않습니다.
- 용해성
- Merck 레티놀 물성 자료: 물·글리세린에는 사실상 불용성이며 에탄올과 유지에 용해됩니다. 순수 원료와 캡슐화·분산형 원료는 별도 사양으로 관리합니다.
- 배합 순서
- 편집팀 시험안: 유효분을 기준으로 원료 배합량을 계산하고 투입 전후 빛·산소 노출 시간을 기록합니다. 함량 분석과 포장별 안정성 시험을 함께 진행합니다.
- 상용성
- 공기 산화·UV 불활성화가 보고됩니다. 편집팀 시험안: 항산화 시스템과 차광·에어리스 포장을 조합한 군의 함량 유지율을 비교합니다.
- COA 체크
- 함량 단위(IU/g 또는 질량%), 이성질체, 산화물·불순물, 담체 구성, 분석법과 포장·보관조건을 기록합니다.
현장 트러블
- 캡슐화 원료의 투입률을 레티놀 함량으로 표시하지 않고 담체를 제외한 유효분으로 환산합니다.
- 변색·취 변화가 생긴 배치는 HPLC 함량과 빛·산소 노출 조건을 함께 비교합니다.
자주 묻는 질문
한국 2,500 IU/g는 무슨 기준인가요?
레티놀을 주름개선 기능성 고시 원료로 사용하는 기준입니다. 고시 제품 범위는 로션제·액제·크림제·고형제·침적 마스크이며 일반 화장품의 최대 배합 한도와 구분됩니다.
EU에서는 레티놀을 얼마나 넣을 수 있나요?
Annex III 376은 바디로션 0.05% RE, 기타 leave-on·rinse-off 제품 0.3% RE로 제한합니다. RE는 레티놀 환산량이며 비타민 A 섭취 관련 경고 표시가 동반됩니다.
함량이 떨어지면 원료만 교체하면 되나요?
공기와 자외선 노출, 담체와 포장도 함량 감소에 영향을 줍니다. 공정과 포장별 함량 분석을 비교해야 원인을 분리할 수 있습니다.
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